| 2006/42 / EC | 岑 | EN 999:1998 + A1:2008 | 机械安全。防护设备在人体部位接近速度方面的定位 | B | 29/12/2009 | ojc 214 - 08/09/2009 |
| 2006/42 / EC | 岑 | EN 1005 - 1:2001 + A1:2008 | 机械安全。人体物理性能。第1部分:术语和定义 | B | 29/12/2009 | ojc 214 - 08/09/2009 |
| 2006/42 / EC | 岑 | EN 1005 - 2:2003 + A1:2008 | 机械安全。人的物理性能。第2部分:机械和机械部件的人工操作 | B | 29/12/2009 | ojc 214 - 08/09/2009 |
Q4.如何识别产品，制造商和进口商？
1）制造商应确保产品上标有型号、批次或序列号或其他可以识别的要素，或者如果不可能，应标在包装或随附文件上；
2）制造商应在产品上显示制造商的名称、注册的商标名称或商标标志和邮政地址，或者如果不可能，应标在包装或随附文件上。地址应当是单一地点；
3）进口商应在产品上显示进口商的名称、注册的商标名称或商标标志和邮政地址，或者如果不可能，应标在包装或随附文件上。
和旧指令相比，新的低电压指令的主要变化是什么？
1）第2条中的新增定义，源自768/2008/EC 附录I的 R1；
2）第6~11条中的对经济运营商的义务的新增要求，源自768/2008/EC 附录I的 R2~R7；
3）第16条中的更具体的关于CE标识的原则，源自(EC)765.2008的第30条；
4）更具体的关于市场监管的要求，第18条，源自(EC)765.2008的第15条点3，第16~29条；第19~22条，源自768/2008/EC 附录I的 R31~R34；
5）附录II中的新增的豁免条款 “人员使用的，仅用于研发场所的作为研发用途的定制的评估装备”；
6）附录III中准备技术文件的额外要求 “对风险的充分分析和评估” 源自768/2008/EC 附录II的点2；
7）删除了旧指令中第8条点2,3和第11条中欧盟公告机构需要提供支持的要求。
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