如何在产品上加贴CE标志？

“CE”标志由字母“CE”按照下图和比例组成。CE 标志应明显、清晰且不可磨灭地贴在产品信息牌/标签上。如果由于产品的性质而无法满足这些条件，则应将其附加到产品包装或适当的文件中。需要缩小或放大时，按下图比例。除非相关技术法规另有规定，否则“CE”标志的尺寸应至少为 5 毫米。

基本要求

欧盟立法的基本属性是确保带有 CE 标志的产品符合高水平的健康和安全限制。基本要求适用于产品固有的危害。这就是为什么如果协调标准中没有规定，制造商必须执行风险分析并将结果包含在他们的技术文件中。

虽然基本要求指出了要实现的结果和要消除的危害，但它们并未提供技术解决方案或如何消除这些危害的线索。制造商可以使用相关的统一标准或规范获得真正的解决方案和应用细节。

技术文件（技术文档）应该包括哪些内容？

欧盟协调立法规定制造商有义务准备一份技术文件，其中包含证明其产品符合基本要求的信息，并将该文件保存 10 年。由制造商或授权代表负责的技术文件可以是基于质量体系的合格评定程序中质量体系文件的一部分。

技术文件所包含的信息虽然在每个法规中都有详细说明，但一般都是关于产品的定义、使用目的、设计、生产和运行的信息和文件。您可以在

网站上找到详细信息。

CE证书和合格评定模块

合格评定模块涵盖设计和生产阶段。有些只涵盖一个阶段，有些则可以同时进行。合格评定模块包括8个主要类别：

模块 A、A1、A2 – 内部生产控制

模块 B – 欧盟型式检验

模块 C、C1、C2 – 基于内部生产控制的欧盟类型符合性

模块 D、D1 – 基于生产过程的欧盟类型符合性

模块 E、E1 – 基于产品的欧盟类型符合性

模块 F、F1 – 基于产品验证的欧盟类型符合性

模块 G – 基于单元验证的合规性

模块 H、H1——基于全面的合规性

公告机构

当需要第三方证明时，公告机构会执行符合性评估程序中指示的校准、测试、审核、检验和认证活动。公告机构由公告机构（相关部委）根据适用指令指定，并传达给 EC。

公告机构可以在欧盟或第三国提供合格评定服务。他们必须向通知机构和市场监管机构提供信息，并公正、独立、不加区别地和称职地开展活动。他们应该有认证作为他们能力的证明。

上海图尔齐检测认证有限公司是一家服务全球检测认证企业，从事欧盟认证多年、美国、俄罗斯等国际产品认证、检验、测试和标准培训。GOM是欧盟公告号NB 2891机构在国内的唯一授权公司。同时拥有众多欧盟欧盟CE公告认证机构、俄罗斯官方认证机构的授权，可直接受理企业申请的国际认证与检测，帮助客户产品符合国际-法规和标准的要求，为客户产品出口国际保驾护航，帮助企业跨越国际贸易技术壁垒，让“中国制造”更具全球竞争力。